全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市

时间:2026-06-18 05:04:02 来源:粉饰太平网
全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市
全球 来源:BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK 用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。首个市英国药品和健康产品管理局(MHRA)近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的基因疗法Casgevy,为遗传性疾病患者带来了新的编辑希望。该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发,疗法这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床,批上通过编辑患者自身的全球造血干细胞来修复基因缺陷,从而避免终身输血。首个市
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